如何識別殺蟲劑的安全性，有些殺蟲劑因為有害物質(zhì)超支不只殺了蟲還對人有害，人體對衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的露出途徑人體能夠經(jīng)口、皮膚觸摸和吸入等途徑使衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑進入體內(nèi)。食入高劑量的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑一般是因為自殺或意外攝入，其會形成嚴重的中毒反響，乃至逝世。而緩慢的低劑量觸摸則一般經(jīng)過被殺蟲劑污染的食物或水、作業(yè)露出、不當運用和寄存等。皮膚觸摸被認為是鼓可能的潛在露出途徑，而假如運用氣霧型或噴發(fā)型的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑，呼吸道攝入則是大多數(shù)急性中毒的原因。WHO的陳述顯現(xiàn)，每年大約有300萬人因為滅鼠殺蟲劑中毒而住院，其間又有約22萬人因而逝世。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中國家，尤其是南亞區(qū)域�；蛟S是因為在熱帶區(qū)域，人們習氣每天運用家用衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑操控蚊蟲，從而增加了露出時機。
衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑安全性點評辦法因為衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的安全性點評研究涉及滅鼠殺蟲劑不同的運用劑量和周期，農(nóng)藥有效成分混配與否，不同的測驗環(huán)境，人群不同的露出水平，和挑選適宜的毒理學終點，這些都使得點評過程并不簡單。1991年6月我國正式頒布了“農(nóng)藥安全性毒理學點評程序”,1995年8月又頒布了“農(nóng)藥登記毒理學試驗辦法”，并于1996年1月1日起以國家標準正式實施。
農(nóng)藥四階段毒理學點評項目一般分四階段，第一階段包含:急性毒性試驗，急性眼、皮膚豁膜影響試驗和皮膚致敏試驗，用于測驗一劑量衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑短期露出的影響。其意圖有計算殺蟲劑對試驗動物的對折致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，測定滅鼠殺蟲劑對哺乳類動物眼和皮膚是否有影響或腐蝕效果及其強度，確認滅鼠殺蟲劑是否有變態(tài)反響性。
第二階段包含:積蓄毒性試驗和致驟變試驗，試驗項目包含原核細胞基因驟變試驗、Ames試驗、哺乳動物細胞(體細胞和生殖細胞)染色體畸變分析等。其意圖為了解滅鼠殺蟲劑的積蓄毒性強弱，測驗滅鼠殺蟲劑對細胞遺傳物質(zhì)的影響。
第三階段包含:亞緩慢毒性試驗和代謝試驗，用于測驗較長時刻滅鼠殺蟲劑重復露出的影響，周期一般為30 - 90 d。其意圖可開始確認最大無效果劑量和最小有效果劑量以及劑量一反響關系，了解殺蟲劑在體內(nèi)的吸收、散布和排泄速度。
第四階段包含:鼠類緩慢毒性(致癌)試驗，用于測驗長時刻滅鼠殺蟲劑重復露出的影響，一般為試驗動物的整個生命周期。其意圖能夠確認緩慢閩劑量、最大無效果劑量，為制定人類觸摸該滅鼠殺蟲劑的每日容許攝人量(ADI)提供依據(jù)。 |
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