解決方案
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如何識(shí)別殺蟲劑的安全性

2020-02-24

如何識(shí)別殺蟲劑的安全性,有些殺蟲劑因?yàn)橛泻ξ镔|(zhì)超支不只殺了蟲還對(duì)人有害,人體對(duì)衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的露出途徑人體能夠經(jīng)口、皮膚觸摸和吸入等途徑使衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑進(jìn)入體內(nèi)。食入高劑量的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑一般是因?yàn)樽詺⒒蛞馔鈹z入,其會(huì)形成嚴(yán)重的中毒反響,乃至逝世。而緩慢的低劑量觸摸則一般經(jīng)過被殺蟲劑污染的食物或水、作業(yè)露出、不當(dāng)運(yùn)用和寄存等。皮膚觸摸被認(rèn)為是鼓可能的潛在露出途徑,而假如運(yùn)用氣霧型或噴發(fā)型的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑,呼吸道攝入則是大多數(shù)急性中毒的原因。WHO的陳述顯現(xiàn),每年大約有300萬(wàn)人因?yàn)闇缡髿⑾x劑中毒而住院,其間又有約22萬(wàn)人因而逝世。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家,尤其是南亞區(qū)域。或許是因?yàn)樵跓釒^(qū)域,人們習(xí)氣每天運(yùn)用家用衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑操控蚊蟲,從而增加了露出時(shí)機(jī)。

衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑安全性點(diǎn)評(píng)辦法因?yàn)樾l(wèi)生滅鼠殺蟲劑的安全性點(diǎn)評(píng)研究涉及滅鼠殺蟲劑不同的運(yùn)用劑量和周期,農(nóng)藥有效成分混配與否,不同的測(cè)驗(yàn)環(huán)境,人群不同的露出水平,和挑選適宜的毒理學(xué)終點(diǎn),這些都使得點(diǎn)評(píng)過程并不簡(jiǎn)單。1991年6月我國(guó)正式頒布了“農(nóng)藥安全性毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)程序”,1995年8月又頒布了“農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)辦法”,并于1996年1月1日起以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式實(shí)施。
農(nóng)藥四階段毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)項(xiàng)目一般分四階段,第一階段包含:急性毒性試驗(yàn),急性眼、皮膚豁膜影響試驗(yàn)和皮膚致敏試驗(yàn),用于測(cè)驗(yàn)一劑量衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑短期露出的影響。其意圖有計(jì)算殺蟲劑對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的對(duì)折致死劑量(LDso)或濃度(LCm),測(cè)定滅鼠殺蟲劑對(duì)哺乳類動(dòng)物眼和皮膚是否有影響或腐蝕效果及其強(qiáng)度,確認(rèn)滅鼠殺蟲劑是否有變態(tài)反響性。
第二階段包含:積蓄毒性試驗(yàn)和致驟變?cè)囼?yàn),試驗(yàn)項(xiàng)目包含原核細(xì)胞基因驟變?cè)囼?yàn)、Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞(體細(xì)胞和生殖細(xì)胞)染色體畸變分析等。其意圖為了解滅鼠殺蟲劑的積蓄毒性強(qiáng)弱,測(cè)驗(yàn)滅鼠殺蟲劑對(duì)細(xì)胞遺傳物質(zhì)的影響。
第三階段包含:亞緩慢毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn),用于測(cè)驗(yàn)較長(zhǎng)時(shí)刻滅鼠殺蟲劑重復(fù)露出的影響,周期一般為30 - 90 d。其意圖可開始確認(rèn)最大無(wú)效果劑量和最小有效果劑量以及劑量一反響關(guān)系,了解殺蟲劑在體內(nèi)的吸收、散布和排泄速度。
第四階段包含:鼠類緩慢毒性(致癌)試驗(yàn),用于測(cè)驗(yàn)長(zhǎng)時(shí)刻滅鼠殺蟲劑重復(fù)露出的影響,一般為試驗(yàn)動(dòng)物的整個(gè)生命周期。其意圖能夠確認(rèn)緩慢閩劑量、最大無(wú)效果劑量,為制定人類觸摸該滅鼠殺蟲劑的每日容許攝人量(ADI)提供依據(jù)。

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